GEMCITABINE Medac 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine medac 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - gemcitabine - solution - 38 mg - composition pour 1 ml de solution > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

TOPOTECAN Medac 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topotecan medac 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

ETOPOSIDE Medac 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide medac 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - étoposide - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > étoposide : 20 mg - agents cytostatiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine

GEMCITABINE Medac 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine medac 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

MITOMYCINE MEDAC 40 mg, poudre pour solution intravésicale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitomycine medac 40 mg, poudre pour solution intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomycine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03.ce médicament est un antibiotique cytotoxique.l’administration dans la vessie (instillation intravésicale) est utilisée pour traiter le cancer de la vessie.

Temomedac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - les agents antinéoplasiques, - temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bcg-medac, poudre et solvant pour suspension intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie b c g lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie b c g lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (trai

Capecitabine Medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capécitabine - néoplasmes colorectaux - les agents antinéoplasiques, - capecitabine medac est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine, le medac est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine, le medac est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine, le medac en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine, le medac est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Arsenic trioxide medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - les agents antinéoplasiques, - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

METOJECT 30 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 30 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate - solution - 30 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,6 ml > méthotrexate : 30 mg . sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs