IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan kabi 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - irinotecan kabi est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan kabi est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastasique.irinotecan kabi peut être utilisé seul, chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de fluorouracile

IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan medac 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques, inhibiteurs topoisomerase 1 (top1), code atc : l01ce02.irinotecan medac est un médicament anticancéreux contenant une substance active appelée chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan medac est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan medac peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑ fluorouracile.

IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan arrow 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01ce02irinotecan arrow est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan arrow est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan arrow peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan viatris 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - classe pharmacothérapeutique : cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i, code atc : l01ce02.irinotecan viatris est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan viatris est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan viatris peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé après un traitement initial à base de 5-fluorouracile.

IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan accord 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, code atc : l01ce02irinotecan accord appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux). il est utilisé pour traiter les cancers avancés du côlon ou du rectum chez l'adulte ainsi que lorsque la maladie est à un stade avancé dans le côlon. il est utilisé soit en association avec d'autres médicaments, soit seul (monothérapie). irinotecan accord est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté. le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de 5-fluorouracile/acide folinique (5-fu/af) et de bévacizumab pour traiter votre cancer du gros intestin (côlon et rectum).il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de capécitabine, avec ou sans bévacizumab pour traiter votre cancer du côlon et du rectum.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de cétuximab pour traiter un certain type de cancer du gros intestin (à gène ras de type sauvage), (qui exprime une protéine appelée egfr).

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan

IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan fresenius 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - irinotecan fresenius est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan fresenius est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan fresenius peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.