France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - immunoglobuline équine anti-thymocytes humains - solution - 20 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg - immunosuppresseurs(l04aa,immunosuppresseurs selectifs)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - solution - pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa03.atgam est fabriqué en injectant des thymocytes humains à des chevaux. il contient des immunoglobulines (anticorps) qui se fixent sur certaines des cellules du système immunitaire de l’organisme et les détruisent. il est utilisé pour le traitement d’une affection appelée aplasie médullaire. une aplasie médullaire apparaît quand le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres cellules par erreur et que la moelle osseuse ne fabrique pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. administré avec d’autres médicaments, atgam aide la moelle osseuse à recommencer à produire ces cellules sanguines. il aide également à éviter la nécessité de transfusions sanguines. les médicaments qui bloquent le système immunitaire ne guérissent pas l’aplasie médullaire. ils peuvent cependant réduire ses symptômes et ses complications. ces médicaments sont souvent administrés à des personnes qui ne peuvent pas recevoir de greffe de cellules souches sanguines et de la moelle osseuse ou qui attendent une greffe de moelle osseuse. atgam peut être administré aux enfants âgés de deux ans et plus, ainsi qu’aux adultes.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme polyclonals s.a.s - immunoglobuline Équine anti-thymocytes humains - solution injectable - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - immunosuppression en transplantation: prévention et traitement du rejet de greffe. - hématologie: traitement de l'aplasie médullaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi b.v. - immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml > immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa04thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion se présente sous forme de poudre lyophilisée pour solution à diluer pour perfusion (25 mg. boîte de 1).thymoglobuline est une immunoglobuline anti-thymocytes humains faite à partir de sang de lapins chez lesquels des cellules provenant du thymus humain ont été injectées. elle fait partie d'un groupe de médicaments nommés immunosuppresseurs (médicaments anti-rejet).elle est utilisée pour : l'immunosuppression en transplantation : pour prévenir et traiter le rejet d'une transplantation. il s'agit d'un type de médicament connus sous le nom d'immunosuppresseur (médicament anti-rejet). lorsqu'un patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de le rejeter. thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps et l'aide à accepter l'organe transplanté. la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë et chronique (une maladie dans laquelle les cellules immunitaires fonctionnelles présentes dans la moelle osseuse transplantée reconnaissent le receveur en tant qu'« étranger » et montent une attaque immunologique) en cas de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (transplantation de cellules capables de former des cellules sanguines). le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante. en hématologie : le traitement de l'aplasie médullaire. l'aplasie médullaire est un type rare de trouble du sang dans lequel le corps ne fabrique pas suffisamment de cellules sanguines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - solution - 1500 ui - pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immuns sérums et immunoglobulines, code atc : jo6bbo2 - immunoglobuline tétanique.l’immunoglobuline equine tetanique pasteur 1500 ui/ml se présente sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie de 1 ml (boîte de 1 ou de 20).c’est une préparation d’immunoglobuline de cheval indiquée dans la prévention du tétanos chez les personnes présentant des blessures récentes pouvant être contaminées par des spores de bacille tétanique et qui n’ont pas été vaccinées au cours des 10 dernières années ou dont le schéma de vaccination antérieur est incomplet ou inconnu.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi b.v. - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 25 mg - poudre pour solution pour perfusion - 5 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-thymocyte (origine lapins) 25 mg - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines