Azelastine Mylan EPD 1 mg/ml sol. pulv. nas. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azelastine mylan epd 1 mg/ml sol. pulv. nas. flac. pulv.

viatris bv-srl - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 1 mg/ml - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - azelastine

AZELASTINE Sarget Pharma 0,05 POUR CENT, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azelastine sarget pharma 0,05 pour cent, collyre en solution

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine - collyre - 0,05 g - composition pour 100 ml > chlorhydrate d'azélastine : 0,05 g

Azelergo 0.5 mg/ml collyre sol. récip. unidose Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azelergo 0.5 mg/ml collyre sol. récip. unidose

bausch + lomb ireland - chlorhydrate d'azélastine 0,5 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 0,5 mg/ml - chlorhydrate d'azélastine 0.5 mg/ml - azelastine

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Pollival 0,5 mg/ml collyre sol. pompe Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pollival 0,5 mg/ml collyre sol. pompe

ursapharm benelux b.v. - chlorhydrate d'azélastine 0,5 mg/ml - collyre en solution - 0,5 mg/ml - chlorhydrate d'azélastine 0.5 mg/ml - azelastine

Allergodil 0.1 % sol. pulv. nas. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

allergodil 0.1 % sol. pulv. nas. flac. pulv.

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 0,1 % - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - azelastine

Allergodil 0.05 % collyre sol. flac. compte-gouttes Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

allergodil 0.05 % collyre sol. flac. compte-gouttes

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate d'azélastine 0,5 mg/ml - collyre en solution - 0,05 % - chlorhydrate d'azélastine 0.5 mg/ml - azelastine

Pollival 1 mg/ml sol. pulv. nas. récip. multidos. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pollival 1 mg/ml sol. pulv. nas. récip. multidos.

ursapharm benelux b.v. - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 1 mg/ml - chlorhydrate d'azélastine 1 mg/ml - azelastine

AZEFLU 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azeflu 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine - suspension - 1000 microgrammes - composition pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine : 1000 microgrammes > propionate de fluticasone : 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations, classe atc r01ad58.

XATALIN 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xatalin 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine - suspension - 1000 microgrammes - composition pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine : 1000 microgrammes > propionate de fluticasone : 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations, classe atc r01ad58.