CLOTTAFACT 1,5 g/100 mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clottafact 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fibryga 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion

octapharma france - fibrinogène humain 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > fibrinogène humain 1 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, fibrinogène humain, code atc : b02bb01qu’est-ce que fibryga, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ?fibryga contient du fibrinogène humain, une protéine importante pour la coagulation du sang. un manque en fibrinogène fait que le sang ne coagule pas aussi bien qu'il ne le devrait, ce qui augmente la tendance aux saignements. le remplacement du fibrinogène humain par fibryga corrigera le défaut de coagulation.dans quel cas fibryga, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion est-il utilisé ?fibryga est utilisé pour : le traitement des épisodes de saignement et la prophylaxie en cas d’intervention chirurgicale chez des patients présentant une hypo- ou afibrinogènémie congénitale, avec une tendance aux saignements ; la supplémentation en fibrinogène chez les patients présentant un saignement grave non contrôlé, accompagné d’un déficit acquis en fibrinogène pendant une intervention chirurgicale.

ARTISS, solutions pour colle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artiss, solutions pour colle

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

riastap 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion

csl behring gmbh - fibrinogène humain 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > fibrinogène humain 1 g - antihémorragique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01qu’est-ce que riastap ?riastap contient du fibrinogène humain qui est une protéine importante de la coagulation sanguine. le déficit en fibrinogène signifie que le sang ne coagule pas aussi rapidement qu'il le devrait, ce qui a pour conséquence une plus grande tendance au saignement. le remplacement du fibrinogène humain par riastap rétablira les mécanismes de coagulation.dans quel cas est utilisé riastap ?riastap est utilisé pour le traitement de l’hémorragie chez les patients présentant un déficit congénital en fibrinogène (hypo- ou afibrinogénémie) avec une tendance au saignement.

TISSEEL, solutions pour colle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tisseel, solutions pour colle

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine synthétique 3000 uik - composant - 91 mg - 1 pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine synthétique 3000 uik composant 2 pour 1 ml > thrombine humaine 500 ui > chlorure de calcium 40 µmol - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association, code atc : b02bc30 ; adhésifs tissulaires, code atc : v03aktisseel est une colle tissulaire à deux composants constituée de deux solutions, la solution de protéines pour colle et la solution de thrombine. tisseel contient du fibrinogène et de la thrombine. il s'agit de deux protéines du sang qui sont importantes pour la coagulation sanguine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.le caillot formé par tisseel est très semblable au caillot formé lors de la coagulation normale du sang. il est dissous de la même manière qu'un caillot endogène (fabriqué par le corps) et ne laisse aucun résidu. une protéine de synthèse (aprotinine synthétique) est ajoutée pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.tisseel est utilisé en traitement adjuvant lorsque les techniques chirurgicales conventionnelles apparaissent insuffisantes : pour améliorer l’hémostase, comme colle tissulaire pour améliorer la cicatrisation de la plaie ou pour renforcer les sutures en chirurgie vasculaire et dans le tractus gastro-intestinal, pour coller les tissus, par exemple pour fixer les greffes de peau.tisseel est également efficace chez les patients traités avec de l'héparine, un anticoagulant.

VeraSeal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - un traitement de soutien dans les adultes, où les techniques chirurgicales standard sont insuffisants:pour l'amélioration de la haemostasisas support de suture en chirurgie vasculaire.

TachoSil Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Raplixa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Evarrest Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase - local hémostatiques - traitement de soutien en chirurgie adulte lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes (voir section 5). 1):- pour l'amélioration de l'hémostase.

Evicel Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - evicel est utilisé comme traitement de soutien en chirurgie où les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes, pour l'amélioration de l'hémostase. evicel est aussi indiqué comme suture de soutien pour l'hémostase en chirurgie vasculaire.