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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur willebrand de coagulation humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 500 ui > facteur willebrand de coagulation humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain. ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 1000 ui > facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain . ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

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lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine. - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 50 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur viii de coagulation sanguine - octanate lv appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate lv est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate lv appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate lv est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine. code atc : b02bd04 - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine. code atc : b02bd04octafix appartient à un groupe de médicaments appelés facteurs de coagulation et contient le facteur ix de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui augmente la capacité du sang à coaguler.octafix est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients présentant un trouble hémorragique (hémophilie b). ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur ix dans le sang.octafix est fourni en tant que poudre et solvant pour solution injectable. après reconstitution avec le solvant fourni, octafix est administré par voie intraveineuse.