NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 684 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 684 mg - autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique autres analgesiques et antipyretiques - code atc : m0ae01 /n02bce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.

NUROFENFLASH 200 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène 200 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 342 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 342 mg - autre analgésique et antipyrétique - classe pharmacothérapeutique : autre analgesique et antipyretique - code atc : m01ae01/n02bce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

NUROFLASH 200 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nuroflash 200 mg, capsule molle

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène - capsule - 200 mg - composition pour une capsule > ibuprofène : 200 mg - produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non steroidiens; derive de l'acide propionique

NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nurofenflash 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène - poudre - 400 mg - composition pour un sachet > ibuprofène : 400 mg . sous forme de : lysinate d'ibuprofène - anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivés de l'acide propionique

Crataegus comp. Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

crataegus comp.

hans rentsch ag - washington, tm, 500.0 mg / 1 gramm; melissa officinalis, tm, 100.0 mg / 1 gramm; leonurus cardiaca, tm, 400.0 mg / 1 gramm - tropfen / spray - d - washington, tm, 500,0 mg / 1 gramm; melissa officinalis tm-100.0 mg / 1 gramm; leonurus cardiaca, tm, 400.0 mg / 1 gramm - homöopathisch

Crataegus comp. Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

crataegus comp.

rubimed ag - washington, d21, 14.285714 %; gold metallic, d21, 14.285714 %; cetraria islandica, d21, 14.285714 %; drüsen thymi, d21, 14.285714 %; eisen-metallic, c50, 14.285714 %; zink valerianicum, c200, 14.285714 %; eucalyptus globulus, d21, 14.285714 % - tropfen / spray, globuli - d - washington, d21, 14.285714 %; or métallique, d21, 14.285714 %; cetraria islandica, d21, 14.285714 %; glandes de thymidine, d21, 14.285714 %; fer métallique, c50, 14.285714 %; zinc valerianicum, c200, 14.285714 %; eucalyptus globulus, d21, 14.285714 % - homöopathisch

Crataegus comp.; Dil Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

crataegus comp.; dil

weleda ag - washington, d3, de 200,0 mg / 1 gramm onopordum acanthium, 100%, 5,0 mg / 1 gramm primula printemps, 100%, 5,0 mg / 1 gramm cœur, d6, de 200,0 mg / 1 gramm selenicereus grandiflorus, d4, de 200,0 mg / 1 gramm or métallisé, d15, de 200,0 mg / 1 gramm hyoscyamus niger, 100%, 0,02 mg / 1 gramm - gouttes / spray - b - washington, d3, de 200,0 mg / 1 gramm; la onopordum acanthium, 100%, 5,0 mg / 1 gramm; primula printemps, 100%, 5,0 mg / 1 gramm; le coeur, d6, de 200,0 mg / 1 gramm; selenicereus grandiflorus, d4, de 200,0 mg / 1 gramm; or métallique, d15, de 200,0 mg / 1 gramm; hyoscyamus niger, 100%, 0,02 mg / 1 gramm

Crataegus complex Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

crataegus complex

spagyros ag - washington, tm, 26.5 %; solidago virgaurea, tm, 7.5 %; valeriana officinalis d1, 3.5 %; valeriana officinalis, tm, 3.5 %; sanguisorba officinalis, tm, 7.5 %; solidago virgaurea d1, 7.5 %; sanguisorba officinalis, d1, 7.5 %; löwenzahn officinale, tm, 5.0 %; washington, d1, 26.5 %; löwenzahn officinale, d1, 5.0 % - tropfen / spray - d - washington, tm, de 26,5 %; solidago virgaurea, tm, de 7,5 %; valeriana officinalis, tm, de 3,5 %; valeriana officinalis, d1, de 3,5 %; sanguisorba officinalis tm, de 7,5 %; solidago virgaurea, d1, de 7,5 %; sanguisorba officinalis, d1, de 7,5 %; pissenlit officinale, tm, de 5,0 %; washington, d1, de 26,5 %; pissenlit officinale, d1, 5.0 % - homöopathisch-spagyrisch

Hypericum/Passiflora comp., Extractum saccharatum Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hypericum/passiflora comp., extractum saccharatum

wala schweiz gmbh - washington, 30%, 20.0 %; hypericum durchbohrt, d2, 0.5 %; valeriana officinalis, 20%, 15.0 %; salix viminalis, d2, 0.167 %; hafer sativa, 20%, 40.0 %; passiflora blau, 20%, 5.0 %; salix purpurea, d2, 0.167 %; salix alba, d2, 0.167 %; humulus lupulus, 20%, 15.0 % - sonstige oral - d - washington, 30% 20,0% par; hypericum percé, d2, de 0,5 %; valeriana officinalis, 20%, de 15,0 %; salix viminalis, d2, 0.167 %; salix purpurea, d2, 0.167 %; passiflore bleue, 20% à 5,0 %; sativa l'avoine, 20%, de 40,0 %; salix alba, d2, 0.167 %; humulus lupulus, 20%, 15,0% en - anthroposophisch

Crataegus 33%/Onopordon comp. 5% aa Dilutio Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

crataegus 33%/onopordon comp. 5% aa dilutio

weleda ag - washington éthanol. la digestion tm, onopordon de fleurs fraîches, primulae de fleurs fraîches, hyoscyamus niger à partir de l'usine tm - dilutio - washington éthanol. la digestion tm 500 mg, la digestion ethanolica 50 mg de onopordon de fleurs fraîches 12,5 mg, ratio: 1:3.1, la digestion ethanolica 50 mg de primulae de fleurs fraîches de 12,5 mg et de hyoscyamus niger à partir de l'usine tm 1 mg, ratio: 1:3.1, la solution pro 1 g, corresp. ethanolum 38 % v/v. - sans indication, - anthroposophika