Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - fer ferreux - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > fer ferreux : 100 mg . sous forme de : complexe sulfate ferreux/glycine pentahydrate - antianemiques/fer

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - cetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - piracétam 1200 mg - comprimé pelliculé - 1200 mg - piracétam 1200 mg - piracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - levocetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0,5 mg/ml - solution buvable - 0,5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0.5 mg/ml - levocetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - solution buvable en gouttes - 5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - levocetirizine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.