France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - solution - 1500 ui - pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immuns sérums et immunoglobulines, code atc : jo6bbo2 - immunoglobuline tétanique.l’immunoglobuline equine tetanique pasteur 1500 ui/ml se présente sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie de 1 ml (boîte de 1 ou de 20).c’est une préparation d’immunoglobuline de cheval indiquée dans la prévention du tétanos chez les personnes présentant des blessures récentes pouvant être contaminées par des spores de bacille tétanique et qui n’ont pas été vaccinées au cours des 10 dernières années ou dont le schéma de vaccination antérieur est incomplet ou inconnu.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - virus de la rage - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour 0,5 ml après reconstitution > virus de la rage, souche wistar rabies pm/wi 38-1503-3m inactivé supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - vaccins rabiques - classe pharmacothérapeutique : vaccins rabiques, code atc : j07bg01.vaccin rabique pasteur est un vaccin rabique indiqué pour la prophylaxie pré-exposition et post-exposition au virus de la rage pour tous les groupes d'âge.vaccin rabique pasteur doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui - suspension - supérieur ou égal à 40 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui - vaccin contre le tétanos code atc : j07am01 - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre le tétanos - code atc : j07am01.ce vaccin est un médicament anti-infectieux indiqué pour la prévention du tétanos.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - anatoxine diphtérique - suspension - 1 dose vaccinante - composition pour une dose individuelle de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : 1 dose vaccinante > anatoxine tétanique : 1 dose vaccinante > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 1 dose vaccinante > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 1 dose vaccinante > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 1 dose vaccinante - vaccin contre la diphterie, le tetanos et la polio.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2 20 microgrammes - vaccin contre l'hepatite virale b - ce médicament est un vaccin qui protège contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite b.l'hépatite d (provoquée par l'agent delta), n'apparaît pas en l'absence d'infection par le virus de l'hépatite b. en conséquence, la vaccination avec ce vaccin protège indirectement contre l'infection par l'agent delta.

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - immunoglobuline antirabique (humaine) - solution - 150unité - immunoglobuline antirabique (humaine) 150unité - serums

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines