FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluogel 2000 mg, gel dentaire

laboratoire moc - fluorure de sodium 1; sodium (monofluorophosphate de) 11 - gel - 1,1 g - pour 100 g > fluorure de sodium 1,1 g > sodium (monofluorophosphate de 11,4 g - medicaments prophylactiques anticaries - classe pharmacothérapeutique - code atc : medicaments prophylactiques anticaries, code a01aa30.fluogel 2000 mg, gel dentaire contient une haute teneur en fluor. il est préconisé chez l’adulte, dans la prévention des polycaries dentaires en particulier en post-radiothérapie ou en cas d’hyposialies iatrogènes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 3.7 MBq - 37 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (123i) ge healthcare 3.7 mbq - 37 mbq gél.

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium b.braun 8,4 pour cent, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

microlax sorbitol citrate et laurilsulfoacetate de sodium, solution rectale en récipient unidose

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Sodium Iodide [123I] Curium 37 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide [123i] curium 37 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Sodium Iodide (I-131) Capsule T Curium 37 MBq - 7400 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (i-131) capsule t curium 37 mbq - 7400 mbq gél.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 37 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (123i) ge healthcare 37 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Sodium Fluoride (18F) Life Radiopharma 0.1 GBq/ml - 4 GBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium fluoride (18f) life radiopharma 0.1 gbq/ml - 4 gbq/ml sol. inj. i.v. flac.

life radiopharma berlin gmbh - fluorure de sodium (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - solution injectable - 0,1-4 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)