ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aclotine 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - antithrombine humaine 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > antithrombine humaine 100 ui solvant > pas de substance active. - sang et organes hématopoïétiques, (antithrombine) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ab02aclotine est un médicament antithrombotique.aclotine est indiqué pour traiter : les déficits constitutionnels en antithrombine :o dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace ;o dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine. le déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine.

FLUCONAZOLE Actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion

actavis group ptc ehf - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg - atc j02ac01

PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prismasol 4 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration et hémodialyse

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,314 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solution pour hémofiltration et hémodialyse - code atc : b05zb.prismasol 4 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 4 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 4 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 4 mmol/l potassium est particulièrement indiquée

PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - petit - 3,68 g - compartiment (a pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 3,68 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,44 g grand compartiment (b pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 6,44 g > bicarbonate de sodium 2,92 g > chlorure de potassium 0,314 g > phosphate disodique dihydraté 0,225 g - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - code atc : b05zbphoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration appartient au groupe des solutions pour hémofiltration et contient du chlorure de calcium dihydraté, du chlorure de magnésium hexahydraté, du chlorure de sodium, du bicarbonate de sodium, du chlorure de potassium, du phosphate disodique dihydraté.phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisé en traitements de soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger les déséquilibres chimiques du sang provoqués par une insuffisance rénale.les traitements, utilisés au cours de l'épuration extra-rénale continue, sont conçus pour éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent plus.la solution phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisée pour traiter, plus particulièrement les patients gravement atteints d’insuffisance rénale aiguë et ayant : un taux normal de potassi

HEMOSOL B0, solution pour hémodialyse/hémofiltration France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemosol b0, solution pour hémodialyse/hémofiltration

baxter holding b.v. - chlorure de sodium 6; bicarbonate de sodium 3 - compartiment - 6,45 g - b pour 1000 ml > chlorure de sodium 6,45 g > bicarbonate de sodium 3,090 g compartiment a pour 1000 ml > calcium (chlorure de dihydraté 5,145 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 2,033 g > lactique (acide 5,400 g - solutions pour hémofiltration et hémodialyse - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hémofiltration et hémodialyse, code atc : b05zbhemosol b0 est utilisé dans le traitement de l’insuffisance rénale, en soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger le déséquilibre chimique du sang. les traitements permettent d’éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent pas.hemosol b0 est utilisé dans les traitements suivants chez les adultes et les enfants de tous âges : hémofiltration ; hémodiafiltration et hémodialyse.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophile

LISVY 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lisvy 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

gedeon richter ltd - éthinylestradiol 550 microgrammes; gestodène 2 - dispositif - 550 microgrammes - pour un dispositif > éthinylestradiol 550 microgrammes > gestodène 2,1 mg - pharmaco-thérapeutique progestatifs et estrogènes en association fixe - lisvy est un dispositif transdermique utilisé afin d’éviter une grossesse.chaque dispositif transdermique contient deux hormones féminines, appelées gestodène et éthinylestradiol, qui sont libérées en petites quantités de façon continue sur une période de 7 jours.parce qu’il contient une combinaison de deux hormones, lisvy appartient au groupe des “contraceptifs hormonaux combinés”.

Econor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - infectieux à usage systémique - pigs; rabbits - pigsthe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. rabbitsreduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ere). le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Osigraft Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

Lisvy dispositif Transdermique Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lisvy dispositif transdermique

luye pharma switzerland ag - ethinylestradiolum, gestodenum - dispositif transdermique - ethinylestradiolum 0.55 mg, gestodenum 2.1 mg, trägermaterial: polybutylenum, pentaerythrityl tetra(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionas), polyisobutylenum, pentaerythritylis colophonium hydrogenatum, trägermaterial: polybutylenum, pentaerythrityl tetra(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionas), polyisobutylenum, pentaerythritylis colophonium hydrogenatum, bemotrizinolum, ad praeparationem pro 11 cm². - hormonale de contraception - synthetika