Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - macugen est indiqué pour le traitement de la dmla néovasculaire (humide) liée à l’âge dégénérescence maculaire (dmla).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - céfadroxil 500 mg - gélule - 500 mg - céfadroxil 500 mg - cefadroxil

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - fosinopril sodique 20 mg - fosinopril

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron de chlorhydrate de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - akynzeo est indiqué chez les adultes pour le:prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très émétogènes le cancer, la chimiothérapie à base de cisplatine. la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). iblias peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.

Canada - français - Health Canada

nu skin international, inc. - glycine tétrachlorohydrex d'aluminium et de zirconium - bâton - 20% - glycine tétrachlorohydrex d'aluminium et de zirconium 20% - astringents and deodorants