France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

Canada - français - Health Canada

preserve inc, dba preserve international - iode (complexe iodé du copolymère polyoxypropylène-polyoxyéthylène) - liquide - 0.42% - iode (complexe iodé du copolymère polyoxypropylène-polyoxyéthylène) 0.42% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

preserve inc, dba preserve international - péroxymonosulfate de potassium; chlorure de sodium - poudre - 22.41%; 1.5% - péroxymonosulfate de potassium 22.41%; chlorure de sodium 1.5%

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozine - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Canada - français - Health Canada

preserve international - chlorure de benzalkonium; glutaral - solution - 26.0%; 7.0% - chlorure de benzalkonium 26.0%; glutaral 7.0% - disinfectants (for agents used on object)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - spiramycine 1 500 000 ui sous forme de : spiramycine (adipate de) - lyophilisat - 1 500 000 ui - pour un flacon de lyophilisat > spiramycine 1 500 000 ui sous forme de : spiramycine (adipate de) - antibactérien - classe pharmacothérapeutique : antibactérien, à usage systémique, code atc : j01fa02.ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides.il est utilisé pour traiter ou éviter certaines infections causées par des bactéries sur lesquelles la spiramycine a un effet.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarbe - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides, indoxacarbe - dogs; cats - traitement et prévention de l'infestation par les puces. pour les chiens et les chats: traitement et prévention de l'infestation par les puces. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces. les stades de développement des puces dans les environs immédiats de l'animal sont tués après un contact avec des animaux traités avec activyl.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femelle salmonidés, des poissons comme le saumon atlantique (salmo salar), la truite arc-en-ciel (oncorhynchus mykiss), la truite brune (salmo trutta) et de l'arctique omble chevalier (salvelinus alpinus)l'induction et la synchronisation de l'ovulation pour la production des yeux d'oeufs et d'alevins. les chiens (femelles)de prévention de la fonction gonadique chez les chiennes, via long terme blocus de la gonadotrophine synthèse.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.