Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - lactitolum monohydricum - importal sachets de poudre - lactitolum monohydricum 10 g pro charte. - la constipation opiniâtre, hepatische enzephalopathie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - lactitolum monohydricum - importal solution - lactitolum monohydricum 667 mg, conserv.: e 210, excipiens ad solution de 1 ml. - la constipation opiniâtre, hepatische enzephalopathie - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - nécitumumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - portrazza en combinaison avec la chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine est indiqué pour le traitement des patients adultes avec récepteur localement avancé ou métastatique facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant le cancer du poumon carcinome non à petites cellules qui n’ont pas reçu de chimiothérapie préalable pour cette condition.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - pipotiazine (palmitate de) 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml > pipotiazine (palmitate de 25 mg - antipsychotique neuroleptique - ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - pipotiazine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > pipotiazine 10 mg - antipsychotique neuroleptique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antipsychotique neuroleptiquece médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - pipotiazine (palmitate de) 100 mg - solution - 100 mg - pour une ampoule > pipotiazine (palmitate de 100 mg - antipsychotique neuroleptique -phenothiazine de structure piperidinique - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique neuroleptique - phenothiazine de structure piperidinique - code atc : n05ac04ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - tacrolimus 0 - gélule - pour une gélule > tacrolimus 0,5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.