Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 12.5mg; 15mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 12.5mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 15mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 12.5mg; 30mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 12.5mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 30mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 12.5mg; 45mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 12.5mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 45mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 25mg; 15mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 25mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 15mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 25mg; 30mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 25mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 30mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - alogliptine (benzoate d'alogliptine); pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 25mg; 45mg - alogliptine (benzoate d'alogliptine) 25mg; pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 45mg - dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

Canada - français - Health Canada

pro doc limitee - pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) - comprimé - 15mg - pioglitazone (chlorhydrate de pioglitazone) 15mg - thiazolidinediones