Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nucleis sa-nv - fludésoxyglucose (f-18) 185 mbq/ml - solution injectable - 185 mbq/ml - fludésoxyglucose (f-18) 185 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nucleis sa - fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans glucotrace est le fludésoxyglucose (18f), qui est destiné à l’obtention d’images diagnostiques de certaines parties de votre corps.après l’injection d’une petite quantité de glucotrace, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront au médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

andermatt biovet gmbh - acide oxalique dihydraté 57,4 mg/ml - eq. acide oxalique 41 mg/ml - solution à diluer pour solution cutanée - 41 mg/ml - acide oxalique dihydraté 57.4 mg/ml - oxalic acid - abeille

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. axumin est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) pour détecter la récidive du cancer de la prostate chez les hommes adultes avec une suspicion de récidive après l'élévation de sang de l'antigène prostatique spécifique (psa) après la primo-traitement curatif.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ribonucleinicum acidum - c6, d; d12, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ribonucleinicum acidum - d12, d; c6, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ribonucleinicum acidum - k30, d; d10, d; lm/q1, d; c5, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ribonucleinicum acidum - tropfen / spray, trinkampullen, tabletten, trituration / pulver - c6, d; d12, d - homöopathisch

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - acide nucléique spécifique sna-her1 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla i 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-her2 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid désoxyribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid ribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - acid désoxyribonucléique; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-her 1; acide nucléique spécifique sna-her 2; acide nucléique spécifique sna-hla i; acide nucléique spécifique sna-hla ii