France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - stanneux (fluorure) 4; sodium (médronate de) 6 - poudre - 4,0 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 4,0 mg > sodium (médronate de 6,8 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc :ce médicament est un produit radiopharmaceutique.etain stanneux mediam est utilisé pour marquer les globules rouges marqués au technétium-99m-médronate stanneux. ces derniers sont utilisés pour obtenir des scintigraphies permettant de visualiser le comportement sanguin dans l’organisme.ces scintigraphies peuvent être utilisées pour étudier la fonction du cœur, et pour détecter et localiser les hémorragies de très faible débit du tube digestif.l'utilisation d’etain stanneux mediam implique l'exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous allez obtenir de la procédure avec le produit est supérieur au risque dû aux rayonnements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - mébrofénine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mébrofénine 40 mg - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique pour le systeme hepatique et reticulo-endothelial - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système hépatique et réticulo-endothélial.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.le produit marqué avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, administré par injection intraveineuse, est utilisé pour la scintigraphie afin d'étudier la morphologie et la fonction du foie, de la vésicule et des voies biliaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - stanneux (fluorure) 0; fluorure de sodium 1 mg - poudre - 0,125 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 0,125 mg > fluorure de sodium 1 mg - aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, l'étain colloïdal technétié (99mtc) ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.(v: divers).l'étain colloïdal technétié (99mtc) est un produit radiopharmaceutique utilisé pour aider à poser un diagnostic. un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier. comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détecté à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales.ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques apportent des informations importantes au médecin sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection, l'étain colloïdal marqué au technétium (99mtc) circule dans le sang et se fixe dans le foie et la rate. une scintigraphie permet au médecin de déterminer la capacité de ces organes à éliminer les particules étrangères telles que les bactéries et les protéines dénaturés du sang.

Canada - français - Health Canada

mediam - médronate sodique; fluorure d'étain - poudre pour solution - 6.8mg; 4mg - médronate sodique 6.8mg; fluorure d'étain 4mg - roentgenography

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - hexamidine (diiséthionate d') 0 - solution - 0,100 g - pour 100 ml de solution > hexamidine (diiséthionate d' 0,100 g - antiseptique et desinfectants - traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement, sur la peau et les muqueuses, le nombre des micro-organismes.:vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - chloroquinum - comprimés - chloroquinum 100 mg à chloroquini sulfamidés, excipiens pro compresso. - paludisme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chrisana gmbh - zingiberis rhizomatis pulvis - capsules - zingiberis rhizomatis de poudre de 250 mg, color.: e 132, excipiens pro de la capsule. - bei verdauungsstörungen, magenbeschwerden sowie reisekrankheit und erbrechen - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - deflazacortum - comprimés - deflazacortum 6 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso obducto. - thérapie par glucocorticoïdes - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - deflazacortum - comprimés - deflazacortum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 313 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso obducto. - thérapie par glucocorticoïdes - synthetika