Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué pour la prophylaxie du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une greffe rénale. il est recommandé que rapamune être initialement utilisé en association avec de la ciclosporine microémulsion et des corticostéroïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en tant que traitement d'entretien avec des corticostéroïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être progressivement abandonnées. rapamune est indiqué pour le traitement des patients atteints de sporadiques lymphangioléiomyomatose à modérée de la maladie pulmonaire ou à la baisse de la fonction pulmonaire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - solution buvable - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae huile 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum 96 pour cent à 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, à la solution de 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - comprimés enrobés - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnésium stearas, talc, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfamidés anhydricus, cellulosum microcristallinum, synthétique 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rouge), propylenglycolum, simeticonum, pour compresso de la brume. - immunsuppressivum - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - comprimés enrobés - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnésium stearas, talc, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfamidés anhydricus, cellulosum microcristallinum, synthétique 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (jaune) e 172 (noir), e-172 (rouge), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rouge), propylenglycolum, simeticonum, pour compresso de la brume. - immunsuppressivum - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - comprimés enrobés - sirolimusum 0,5 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnésium stearas, talc, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfamidés anhydricus, cellulosum microcristallinum, le sucre 213.7 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (jaune) e 172 (noir), e-172 (rouge), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rouge), propylenglycolum, simeticonum, pour compresso de la brume. - immunsuppressivum - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 2mg - sirolimus 2mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 5mg - sirolimus 5mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - sirolimus - solution - 1.0mg - sirolimus 1.0mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 1.0mg - sirolimus 1.0mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 2mg - sirolimus 2mg - immunosuppressive agents