DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl lp 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salvacyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

TRIFIDE LP 11,25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trifide lp 11,25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debioclinic - triptoréline - poudre - 11,25 mg - composition pour 2 ml de suspension reconstituée > triptoréline : 11,25 mg . sous forme de : pamoate de triptoréline solvant composition > pas de substance active. : - hormones et apparentés, analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines

DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

depo-prodasone 250 mg/5 ml, suspension injectable

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone 250 - suspension - 250,00 mg - pour 5 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone 250,00 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : l02ab02 / g03ac06la substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.ce médicament est indiqué dans le traitement de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre) et en cas d’endométriose (présence de muqueuse utérine en dehors de l’utérus).

ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoladex 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée

astrazeneca - goséréline base 10 - implant - 10,8 mg - pour un implant injectable > goséréline base 10,8 mg sous forme de : acétate de goséréline - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l02ae03analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine.ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est préconisé dans le traitement de certaines maladies de la prostate et des os.

ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoladex 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée

astrazeneca - goséréline base 3 - implant - 3,6 mg - pour un implant > goséréline base 3,6 mg sous forme de : goséréline (acétate de) - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l02ae03analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine.ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est préconisé dans le traitement de : certaines maladies de la prostate et des os, certaines maladies du sein de la femme pré-ménopausée.

ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (s.c.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 28 - poudre - 28,58 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 28,58 mg sous forme de : acétate de leuproréline 30 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02qu’est-ce que enantone lp 30 mganalogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines.dans quels cas est-il utilisé ?il est utilisé chez l’homme dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie).

SUPREFACT 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suprefact 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée

sanofi aventis france - buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de) 6 - solution - 6 mg - pour un flacon de 6 ml > buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de 6,300 mg - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae01 (antinéoplasique et immunomodulateur)suprefact est un médicament contenant de la buséréline, hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (appelée lh-rh). elle contrôle la production d’hormones sexuelles.il est utilisé : chez l’homme, dans le traitement du cancer de la prostate, chez la femme, pour favoriser et provoquer l’ovulation en association avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) si vous essayez d’avoir un enfant par fécondation in vitro.

DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

depo prodasone 500 mg, suspension injectable

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone 500 mg - suspension - 500 mg - pour 3,3 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone 500 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : l02ab02la substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.ce médicament est indiqué dans le traitement hormonal de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre).

MEGACE 160 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

megace 160 mg, comprimé

bausch health ireland limited - mégestrol (acétate de) 160 mg - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > mégestrol (acétate de 160 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique progestatifs - code atc : l02ab01le mégestrol, principe actif de ce médicament est un analogue de la progestérone (hormone similaire à la progestérone naturellement présente dans le corps humain). ce médicament s'est révélé efficace contre certains cancers du sein.