Canada - français - Health Canada

interparfums usa limited liability company - oxybenzone; octisalate; dioxyde de titane - crème - 3.0%; 5.0%; 10.0% - oxybenzone 3.0%; octisalate 5.0%; dioxyde de titane 10.0% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

interparfums usa limited liability company - oxybenzone; octisalate; dioxyde de titane - crème - 3.0%; 5.0%; 6.0% - oxybenzone 3.0%; octisalate 5.0%; dioxyde de titane 6.0% - sunscreen agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - lévonorgestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - rose pour un comprimé > lévonorgestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes comprimé blanc pour un comprimé > éthinylestradiol 10 microgrammes - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs hormonaux à usage systémique, progestatifs et œstrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs hormonaux à usage systémique, progestatifs et œstrogènes en association fixe - code atc : g03aa07seasonique est une contraception orale à cycle prolongé qui doit être prise en continu pendant 91 jours et qui est utilisée pour éviter une grossesse.chacun des 84 comprimés roses contient une petite quantité de deux hormones sexuelles féminines différentes, à savoir le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.les 7 comprimés blancs contiennent une petite quantité de l'hormone sexuelle féminine éthinylestradiol.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viiv healthcare uk limited - abacavir - comprimé pelliculé sécable - 300 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antiviraux (usage systemique) - ziagen est indiqué, en association à d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) ches les adultes, adolescents et enfants. la démonstration du bénéfice de ziagen est principalement basée sur les résultats d'études conduites chez des patients adultes n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux et traités selon un schéma posologique en deux prises par jour . avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir, le dépistage de l'allèle hla-b*5701 doit être réalisé chez tout patient infecté par le vih, quelle que soit son origine ethnique. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prévention de la tev chez les adultes subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer. prévention de la tev chez les adultes chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et / ou respiratoire aiguë troubles, et / ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. traitement des adultes atteints aiguë symptomatique spontanée superficielles de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs sans administration concomitante de la thrombose veineuse profonde. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. du myocarde (idm) chez les patients adultes qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. de 6 ml et 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - voriconazole - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 50 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - voriconazole - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - anesthésiques locaux à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques local à liaison amide, code atc : n01bb09.ropivacaine altan contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux à liaison amide.ropivacaine altan est utilisé chez les adultes et les enfants de tous âges dans le traitement de la douleur aigüe. il engourdit (anesthésie) des parties du corps, par exemple après une chirurgie.