Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

apotex inc - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

laboratoire riva inc. - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg

Canada - français - Health Canada

sanis health inc - hydroxyurée - capsule - 500mg - hydroxyurée 500mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (sous forme de phosphate) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polyglobulie de vaquez (pv)jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémie, drépanocytose - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroxycarbamide 500 mg - gélule - 500 mg - hydroxycarbamide 500 mg - hydroxycarbamide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologue de cellules cd34+ population enrichie qui contient des cellules souches hématopoïétiques cellules transduites avec lentiglobin bb305 vecteur lentiviral codant pour la bêta-un-t87q-globine - bêta-thalassémie - other hematological agents - zynteglo est indiqué pour le traitement des patients 12 ans et plus dépendants des transfusions ß thalassémie (tdt) qui n'ont pas de β0/β0 génotype, pour qui de cellules souches hématopoïétiques (csh) la transplantation est approprié, mais un antigène leucocytaire humain (hla)-correspondance relative csh de donneur n'est pas disponible.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le ruxolitinib - comprimé - 5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - myélofibrose (mf) pour le traitement de la splénomégalie ou des symptômes associés à la maladie chez les patients avec myélofibrose à risque intermédiaire ou à haut risque en cas de myélofibrose primaire ou secondaire à une polyglobulie primitive ou à une thrombocytémie essentielle. polyglobulie primitive (pp) pour le traitement des patients avec polyglobulie primitive, qui sont résistants ou intolérants à un traitement par hydroxyurée ou à un autre traitement cytoréducteur de première intention. maladie du greffon contre l'hôte (en anglais, graft-versus-host disease, gvhd) pour le traitement des patients à partir de 12 ans atteints d'une maladie du greffon contre l'hôte aiguë (agvhd) de grade 2 ou plus, qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à une corticothérapie systémique (agvhd réfractaire aux corticoïdes) (voir «efficacité clinique»).