Clopidogrel HCS Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.  for further information please refer to section 5.

DULOXETINE HCS 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine hcs 30 mg, gélule gastro-résistante

hcs bvba - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE HCS 60 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine hcs 60 mg, gélule gastro-résistante

hcs bvba - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

AGOMÉLATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agomélatine hcs 25 mg, comprimé pelliculé

hcs bvba - agomélatine 25 - comprimé - 25,0 mg - pour un comprimé > agomélatine 25,0 mg sous forme de : co-cristal d'agomélatine-acide citrique - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, autres antidépresseurs, code atc : n06ax22.agomelatine hcs contient le principe actif agomélatine. il appartient à un groupe de médicaments appelés antidépresseurs et il vous a été prescrit pour traiter votre dépression.agomelatine hcs est utilisé chez l’adulte.la dépression est un trouble persistant de l'humeur qui perturbe la vie quotidienne. les symptômes de la dépression varient d'une personne à l'autre, mais comprennent souvent une profonde tristesse, une impression d'inutilité, une perte d'intérêt pour ses activités favorites, des troubles du sommeil, une impression de ralentissement, un sentiment d'anxiété, des variations de poids.les bénéfices attendus d’agomelatine hcs sont de réduire et de supprimer progressivement les symptômes liés à votre dépression.

PREGABALINE Hcs 225 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pregabaline hcs 225 mg, gélule

hcs bvba - prégabaline - gélule - 225 mg - composition pour une gélule > prégabaline : 225 mg - antiépileptiques, autres antiépileptiques

VENLAFAXINE Hcs L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venlafaxine hcs l.p. 150 mg, gélule à libération prolongée

hcs bvba - venlafaxine - gélule - 150 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 169,70 mg - autres antidépresseurs -

TRAMADOL Hcs 100 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol hcs 100 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion

hcs bvba - chlorhydrate de tramadol - solution - 100 mg - composition pour 2 ml de solution > chlorhydrate de tramadol : 100 mg - autres opioïdes

TRAMADOL Hcs 50 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol hcs 50 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion

hcs bvba - chlorhydrate de tramadol - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - autres opioïdes

GINKGO Hcs 40 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ginkgo hcs 40 mg, gélule

hcs bvba - ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de feuille de) - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de feuille de) : 40 mg - autres médicaments de la démence

IMATINIB HCS 400 mg, comprimé dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible

hcs bvba - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes.imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.