Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - chlorhydrate de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - tous les autres produits thérapeutiques - tasermity est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale. le chlorhydrate de sevelamer doit être utilisé dans le cadre d'une approche thérapeutique multiple, qui pourrait inclure des suppléments de calcium, 1,25 dihydroxy vitamine d3 ou un de ses analogues pour contrôler le développement de la maladie osseuse rénale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - immunoglobuline équine anti-thymocytes humains - solution - 20 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg - immunosuppresseurs(l04aa,immunosuppresseurs selectifs)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersen sodique - hypercholestérolémie - système cardiovasculaire - le traitement du cholestérol et de l'hypercholestérolémie,.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme europe bv - laronidase - solution injectable pour perfusion - 100u/ml - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - aldurazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type i (mps i; déficit d'alpha-liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme europe bv - agalsidase beta - poudre pour solution pour perfusion - 35 mg - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - fabrazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de la maladie de fabry (déficit d'alpha-galactosidase a). fabrazyme est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 8 ans et plus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - le purpura thrombotique thrombocytopénique - agents antithrombotiques - cablivi est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'un épisode des acquis de purpura thrombotique thrombocytopénique (attp), en collaboration avec échange de plasma et de l'immunosuppression.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme europe b.v - imiglucerase - poudre pour solution pour perfusion - 400u - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de gaucher non neuronopathique (type1) ou neuronopathique chronique (type3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. les manifestations non neurologiques de la maladie de gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivantes: - anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer. - thrombocytopénie - anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine d. - hépatomégalie ou splénomégalie.