Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - gastrique cancercyramza en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine. cyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cancer gastrique avancé ou gastro-oesophagien de l'adénocarcinome de la jonction avec la progression de la maladie après avant de platine ou de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, pour qui le traitement en association avec le paclitaxel n'est pas approprié. colorectal cancercyramza, en association avec folfiri (irinotécan, l'acide folinique et le 5‑fluorouracile), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (mcrc) avec la progression de la maladie après un traitement antérieur avec le bevacizumab, d'oxaliplatine et d'une base de fluoropyrimidine. poumon non à petites cellules cancercyramza en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec la progression de la maladie après une chimiothérapie à base de platine. hépatocellulaire carcinomacyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire qui ont un sérum alpha foetoprotéine (afp) ≥ 400 ng/ml et qui ont été précédemment traités par le sorafenib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hémophilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - florfénicol 200 mg/g - granulés pour administration dans l’eau de boisson - 200 mg/g - florfénicol 200 mg/g - florfenicol - porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - hydroquinidine (chlorhydrate d') 300 mg - gélule - 300 mg - pour une gélule > hydroquinidine (chlorhydrate d' 300 mg - anti-arythmique classe ia - sérécor contient du chlorhydrate d’hydroquinidine (substance active).classe pharmacothérapeutique : anti-arythmique classe ia, code atc : c01ba13.sérécor est utilisé pour le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que pour la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - chlorure de potassium - solution - 7,45 g - composition pour 100 ml de solution > chlorure de potassium : 7,45 g - produit d'apport potassique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - magnésium 150 mg sous forme de : oxyde de magnésium léger 270 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > magnésium 150 mg sous forme de : oxyde de magnésium léger 270 mg - supplément minéral - classe pharmacothérapeutique : supplément minéral (a : appareil digestif et métabolisme) – code atc : a12cc10.ce médicament contient du magnésium.l'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ; manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) ; crampes musculaires, fourmillements.l'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.en l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norgine pharma - nizatidine - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > nizatidine : 300 mg - antagoniste des recepteurs h2 a l'histamine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - géméprost 1 mg - ovule - 1 mg - pour un ovule > géméprost 1 mg - ocytociques - classe pharmacothérapeutique : ocytociques - code atc : g02ad03 en gynécologie : dans la préparation du col utérin aux explorations et interventions chirurgicales de l'utérus. en obstétrique :o au cours du premier trimestre de la grossesse, dans la préparation pré-opératoire du col utérin dans l'interruption volontaire de grossesse, les rétentions après interruption volontaire de grossesse et les fausses couches spontanées ;o au cours du deuxième trimestre de la grossesse, dans l'expulsion du contenu utérin dans les ruptures de membrane, les grossesses arrêtées, les interruptions thérapeutiques de grossesse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - dinoprostone 10 mg - système - 10 mg - de diffusion pour un dispositif > dinoprostone 10 mg - uterotoniques - prostaglandine e2 - code atc : g02ad02.propess est un système de diffusion vaginal qui contient une substance active : la dinoprostone.la dinoprostone appartient à une famille de médicaments appelée prostaglandine e2. elle agit sur la maturation et/ou la dilatation du col de l’utérus.propess est utilisé pour déclencher le travail lorsque la grossesse arrive à terme (à partir de 37 semaines d’aménorrhée révolues).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine anti-d - poudre - 100 microgrammes - composition pour 2 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine anti-d : 100 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - immunserums et immunoglobulines