True Test 36 plaster til provokationstest Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

true test 36 plaster til provokationstest

smartpractice denmark aps - alfa-amylcinnamaldehyd, almindelig slåenlav (evernia prunastri), bacitracin, benzocain, benzylparahydroxybenzoat, bronopol, budesonid, butylparahydroxybenzoat, cinnamaldehyd, cinnamylalkohol, clioquinol, cyclohexylbenzothiazylsulfenamid, diazolidinyl urea, dibenzothiazyldisulfid, dipentamethylenthiuramdisulfid, diphenylguanidin, disperse blue 106, disulfiram, epoxyresin, ethylendiamindihydrochlorid, ethylparahydroxybenzoat, eugenol, geraniol, guldnatriumthiosulfat, hydrocortisonbutyrat, hydroxycitronellal, imidurea, isoeugenol, kaliumdichromat, koboltchlorid, kolofonium, lanolinalkohol, mercaptobenzothiazol, methylchlorisothiazolinon, methyldibromoglutharonitrile, methylparahydroxybenzoat, morpholinylmercaptobenzothiazol, n-cyclohexyl-n-phenylparaphenylendiamin, n-hydroxymethylsuccinimid, n-isopropyl-n-phenylparaphenylendiamin, n,n-diphenylparaphenylendiamin, neomycinsulfat, nikkelsulfat, p-tert butylphenol formaldehyd harpiks, paraphenylendiamin, parthenolid, perubalsam, propylparahydroxybenzoat, quaternium-15, tetracainhydrochlorid, tetramethylthiurammonosulfid, thiomersal, thiram, tixocortolpivalat, zinkdibutyldithiocarbamat, zinkdiethyldithiocarbamat - plaster til provokationstest

Feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 50 enheder/ml

Resonium pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

resonium pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension

paranova danmark a/s - natriumpolystyrensulfonat - pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension

Clopidogrel ratiopharm Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiske midler - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.