FONDAPARINUX SODIQUE Mylan 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique mylan 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

mylan sas - fondaparinux sodique - solution - 5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,4 ml > fondaparinux sodique : 5 mg - agent anti-thrombotique

FONDAPARINUX SODIQUE Mylan 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique mylan 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

mylan sas - fondaparinux sodique - solution - 2,5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > fondaparinux sodique : 2,5 mg - agent anti-thrombotique

FONDAPARINUX SODIQUE Mylan 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique mylan 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

mylan sas - fondaparinux sodique - solution - 7,5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,6 ml > fondaparinux sodique : 7,5 mg - agent anti-thrombotique

FONDAPARINUX SODIQUE Mylan 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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mylan sas - fondaparinux sodique - solution - 10 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,8 ml > fondaparinux sodique : 10 mg - agent anti-thrombotique

Quixidar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Arixtra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prévention de la tev chez les adultes subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer. prévention de la tev chez les adultes chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et / ou respiratoire aiguë troubles, et / ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. traitement des adultes atteints aiguë symptomatique spontanée superficielles de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs sans administration concomitante de la thrombose veineuse profonde. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. du myocarde (idm) chez les patients adultes qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. de 6 ml et 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Defitelio Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - défibrotide - maladie hépato-occlusive hépatique - agents antithrombotiques - defitelio est indiqué pour le traitement de la maladie veino-occlusive hépatique sévère (mvo) également connue sous le nom de syndrome sinusoïdal obstructif (sos) dans le traitement de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (tcsh). il est indiqué chez les adultes et chez les adolescents, les enfants et les nourrissons de plus de 1 mois.

FONDAPARINUX SODIQUE ReddyPharma 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique reddypharma 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

reddy pharma sas - fondaparinux sodique - solution - 7,5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,6 ml > fondaparinux sodique : 7,5 mg - agent antithrombotique

FONDAPARINUX SODIQUE ReddyPharma 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique reddypharma 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

reddy pharma sas - fondaparinux sodique - solution - 2,5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > fondaparinux sodique : 2,5 mg - agent anti-thrombotique

FONDAPARINUX SODIQUE ReddyPharma 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique reddypharma 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

reddy pharma sas - fondaparinux sodique - solution - 5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,4 ml > fondaparinux sodique : 5 mg - agent antithrombotique