Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic acide - cirrhose du foie, biliaire - bile et la thérapie du foie - ocaliva est indiqué pour le traitement de cholangite biliaire (également connu sous le nom la cirrhose biliaire primitive) en combinaison avec l’acide ursodésoxycholique (udca) chez des adultes présentant une réponse inadéquate à udca ou en monothérapie chez les adultes incapables de tolérer l’udca.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
diamox 250 mg comp.
amdipharm ltd. - acétazolamide 250 mg - comprimé - 250 mg - acétazolamide 250 mg - acetazolamide
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
diamox parenteraal 500 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.
amdipharm ltd. - acétazolamide sodique - eq. acétazolamide 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - acétazolamide sodique - acetazolamide
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
favirab, solution injectable, fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique
sanofi pasteur - fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique - solution - 200-400 ui - composition pour 1 ml > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique : 200-400 ui - immunoglobulines – immunoglobulines spécifiques
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tetanea 1500 ui/ml, solution injectable fragments f(ab')2 d'immunoglobuline tétanique équine
sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren
pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
leflunomide ab 10 mg compr. pellic.
aurobindo sa-nv - léflunomide 10 mg - comprimé pelliculé - leflunomide
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
leflunomide ab 10 mg compr. pellic.
aurobindo sa-nv - léflunomide 10 mg - comprimé pelliculé - leflunomide
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
leflunomide ab 20 mg compr. pellic.
aurobindo sa-nv - léflunomide 20 mg - comprimé pelliculé - leflunomide
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
leflunomide ab 20 mg compr. pellic.
aurobindo sa-nv - léflunomide 20 mg - comprimé pelliculé - leflunomide