Cerdelga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerdelga est indiqué pour le traitement à long terme des patients adultes atteints de maladie de gaucher type 1 (gd1), qui sont pauvres cyp2d6 métaboliseurs (pms), métaboliseurs intermédiaires (ims) ou une vaste métaboliseurs (ems).

Galafold 123 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galafold 123 mg capsules

amicus therapeutics switzerland gmbh - migalastatum - capsules - migalastatum 123 mg ut migalastati hydrochloridum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, excipiens pro capsula. - la maladie de fabry - synthetika

Givlaari Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyries hépatiques - divers tube digestif et le métabolisme des produits - le traitement de la porphyrie hépatique aiguë (ahp) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.

Triogen 250 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

triogen 250 mg capsules

ideogen ag - trientini dihydrochloridum - capsules - trientini dihydrochloridum 250 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, aqua purificata, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.0048 mg, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, alcohol butylicus, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - behandlung von morbus wilson bei patienten, die eine behandlung mit d-penicillamin nicht vertragen - synthetika

Oxlumo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Cuprior 150 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuprior 150 mg comprimés pelliculés

curatis ag - trientinum - comprimés pelliculés - trientinum 150 mg ut trientini tetrahydrochloridum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, glyceroli dibehenas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, glyceroli monocaprylocapras, e 172 (flavum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.057 mg, pro compresso obducto. - behandlung von morbus wilson bei bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 5 jahren oder älter mit unverträglichkeit gegenüber einer d-penicillamin-therapie - synthetika

DOJOLVI Liquide Canada - français - Health Canada

dojolvi liquide

ultragenyx pharmaceutical inc - triheptanoïne - liquide - 100% - triheptanoïne 100% - caloric agents

Wilentin 250 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wilentin 250 mg gélules

future health pharma gmbh - trientini dihydrochloridum - gélules - trientini dihydrochloridum 250.00 mg, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 110 0.44 mg, aqua, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - zur behandlung der kupferspeicherkrankheit (morbus wilson) bei patienten, die eine behandlung mit d-penicillamin nicht vertragen - synthetika

Wilentin 300 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wilentin 300 mg gélules

future health pharma gmbh - trientini dihydrochloridum - gélules - trientini dihydrochloridum 300 mg, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, aqua, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - zur behandlung der kupferspeicherkrankheit (morbus wilson) bei patienten, die eine behandlung mit d-penicillamin nicht vertragen - synthetika

Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml solution injectable

alnylam switzerland gmbh - lumasiranum - solution injectable - lumasiranum 94.5 mg corresp. lumasiranum natricum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, nitrogenium, ad solutionem pro 0.5 ml. - oxlumo wird zur behandlung der primären hyperoxalurie typ 1 (ph1) in allen altersgruppen angewendet - synthetika