France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - valproate de sodium - granulés - 500,06 mg - composition pour un sachet-dose > valproate de sodium : 500,06 mg > acide valproïque : 217,75 mg - antiepileptique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - valproate de sodium - granulés - 666,6 mg - composition pour un sachet-dose > valproate de sodium : 666,6 mg > acide valproïque : 290,27 mg - antiepileptique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan medical sas - clarithromycine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > clarithromycine 500 mg - antibiotiques antibibacteriens de la famille des macrolides - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01fa09ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.

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mylan sas - clarithromycine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > clarithromycine 500 mg - antibiotiques - antibactériens de la famille des macrolides - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code atc : j01fa09.ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.synaze, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquessynaze, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique du rhume des foins (rhinite allergique saisonnière) sévère chez l’adulte.la rhinite allergique saisonnière est une réaction allergique à certaines substances comme les pollens (rhume des foins).synaze, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie saisonnière comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06da02.donepezil eg appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d’une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l’acétylcholine.donepezil eg est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteint d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil eg est utilisé uniquement chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - psychoanaleptiques médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06da02.donepezil eg appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d’une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l’acétylcholine.donepezil eg est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteint d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil eg est utilisé uniquement chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 42; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 42,50 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.