Imatinib Actavis Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Desloratadine ratiopharm Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminice pentru uz sistemic, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Hemoglovit sirop 17,5 mg + 3,5 mg/ml Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hemoglovit sirop 17,5 mg + 3,5 mg/ml

vitapharm-com srl, im - de fier (iii) hydroxidum cu polymaltosi complex + viță de vie viniferae extract de semințe de - sirop - 17,5 mg + 3,5 mg/ml

Insert ovule 300 mg Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

insert ovule 300 mg

farmaprim srl - sertoconazolum - ovule - 300 mg

Neurovit capsule 90 mg + 0,25 mg + 40 mg Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

neurovit capsule 90 mg + 0,25 mg + 40 mg

vitapharm-com srl, im - pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum + benfothiaminum - capsule - 90 mg + 0,25 mg + 40 mg

Pantotin sirop 5% Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pantotin sirop 5%

vitapharm-com srl, im - acidum hopantenicum - sirop - 5%

Lamivit capsule 400 mg Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lamivit capsule 400 mg

vitapharm-com srl, im - laminaria saccharina - capsule - 400 mg

Proactiv capsule 100 mg + 25 mg Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

proactiv capsule 100 mg + 25 mg

vitapharm-com srl, im - acidum ascorbicum + rutosidum - capsule - 100 mg + 25 mg

Biozar capsule 32 mg + 32 mg Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biozar capsule 32 mg + 32 mg

vitapharm-com srl, im - extract de rădăcină berberidis + extract de pietre betulae - capsule - 32 mg + 32 mg

Actelsar HCT Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - tratamentul hipertensiunii esențiale. actelsar hct combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. actelsar hct combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. actelsar hct combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.