Rivastigmine Hexal

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ривастигмин

Disponible depuis:

Hexal AG 

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rivastigmine HEXAL и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Rivastigmine HEXAL
3.
Как да приемате Rivastigmine HEXAL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine HEXAL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
Rivastigmine HEXAL И ЗА КАКВО С
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg твърди капсули
Rivastigmine HEXAL 3 mg твърди капсули
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg твърди капсули
Rivastigmine HEXAL 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 3 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 1,5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 3 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачка и червено тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 4,5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачка 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2013
Notice patient Notice patient danois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2013
Notice patient Notice patient grec 21-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2013
Notice patient Notice patient français 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2013
Notice patient Notice patient italien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2013
Notice patient Notice patient letton 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2023
Notice patient Notice patient croate 21-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents