Riprazo

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Domaine thérapeutique:

Hypertenze

indications thérapeutiques:

Léčba esenciální hypertenze.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIPRAZO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riprazo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riprazo
užívat
3.
Jak se přípravek Riprazo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riprazo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIPRAZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riprazo obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory reninu. Riprazo pomáhá snižovat krevní
tlak u dospělých. Inhibitory reninu
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení
cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení
krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vznik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Riprazo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Riprazo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3, 4.4 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Riprazo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání Riprazo s ARB nebo ACEI je kontraindikováno u
pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u starších pacientů je
150 mg. U většiny starších paci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2012
Notice patient Notice patient danois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2012
Notice patient Notice patient grec 20-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2012
Notice patient Notice patient français 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2012
Notice patient Notice patient italien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2012
Notice patient Notice patient letton 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2012
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents