Riluzole Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Рилузол

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N07XX02

DCI (Dénomination commune internationale):

riluzole

Groupe thérapeutique:

Други лекарства в нервната система

Domaine thérapeutique:

Амиотрофична латерална склероза

indications thérapeutiques:

Riluzole Zentiva е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че Рилузол тинктура оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. Рилузол Зентива не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на Рилузол Зентива само е проучен в АЛС. Така че Рилузол Зентива не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-05-07

Notice patient

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилузол (riluzole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Riluzole Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Riluzole Zentiva
3.
Как да приемате Riluzole Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riluzole Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA
Активното вещество в Riluzole Zentiva е
рилузол, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riluzole Zentiva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
рилузол _(riluzole). _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетките са оформени като капсули,
бели, с гравиран надпис “RPR 202” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Riluzole Zentiva е показан за удължаване
живота или времето до механична
вентилация на
пациенти с амиотрофична латерална
склероза (АЛС).
Клиничните изпитвания показват, че
Riluzole Zentiva удължава преживяемостта при
пациенти с
АЛС (вж. точка 5.1). Преживяемостта беше
дефинирана като живи пациенти, не
интубирани за
механична вентилация и без
трахеотомия.
Няма доказателства Riluzole Zentiva да
проявява терапевтичен ефект върху
двигателната
функция, белодробната функция,
фасцикулациите, мускулната сила и
моторната симптоматика.
Не беше доказана ефективност на Riluzole
Zentiva в късните стадии на АЛС.
Безопасността и ефикасността на Riluzole
Zentiva е изследвана само при АЛС. Ето
защо,
Riluzole Zentiva не трябва да се прилага при
никоя 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2012
Notice patient Notice patient danois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2012
Notice patient Notice patient grec 22-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2012
Notice patient Notice patient français 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2012
Notice patient Notice patient italien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2012
Notice patient Notice patient letton 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2022
Notice patient Notice patient croate 22-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents