RILEXINE 75 mg Tableta

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingrédients actifs:

Cefalexin

Disponible depuis:

Virbac SA

Code ATC:

QJ01DB

DCI (Dénomination commune internationale):

Cefalexin (Cefalexinum)

forme pharmaceutique:

Tableta

Groupe thérapeutique:

kočky, psi

Domaine thérapeutique:

První generace cefalosporinů

Descriptif du produit:

Kódy balení: 9935191 - 2 x 7 tableta - blistr

Date de l'autorisation:

2001-11-12

Notice patient

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
RILEXINE 75 mg tablety
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel registračního rozhodnutí a výrobce odpovědný za
uvolnění šarže:
Virbac S.A.
1ère Avenue - 2065m - L.I.D.
06516 Carros Cedex
France
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE 75 mg tablety
Cefalexinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefalexinum (ut monohydricum)
V jedné 200 mg
tabletě................................................................
75 mg
Rilexine 75 mg jsou krémově bílé (s hnědými tečkami) oválné
tablety s půlící rýhou
4.
INDIKACE
Léčba kožních infekcí u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně hluboké i
superficiální pyodermie).
Léčba infekcí močových cest u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně
nefritidy a cystitidy).
Léčba kožních a podkožních infekcí u koček (rány a abscesy)
způsobených mikroorganismy citlivými
k cefalexinu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat, u nichž je známa přecitlivělost k
penicilínům nebo cefalosporinům.
Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a tarbíků.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není
uveden v této příbalové informaci,
oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
15 mg cefalexinu na 1 kg ž.hm. dvakrát denně (ekvivalent 30 mg na
kg ž.hm. a den) po dobu :
14 dnů v případě infekcí močových cest
Alespoň 15 dní v případě superficiálních infekčních
dermatitid
Alespoň 28 dní v případě hlubokých infekčních dermatitid
K dosažení těchto dávek podáváme :
Pro psy a kočky :

Jedna tableta Rilexinu 75 na 5 kg ž.hm.
Perorálně.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tablety Rilexine jsou u k

Résumé des caractéristiques du produit

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefalexinum (ut monohydricum)
V jedné 200 mg
tabletě................................................................
75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Krémově bílé (s hnědými tečkami) oválné tablety s půlící
rýhou
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba kožních infekcí u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně hluboké i
superficiální pyodermie).
Léčba infekcí močových cest u psů a koček způsobených
mikroorganismy citlivými k cefalexinu
(včetně nefritidy a cystitidy).
Léčba kožních a podkožních infekcí u koček (rány a abscesy)
způsobených mikroorganismy citlivými
k cefalexinu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat, u nichž je známa přecitlivělost k
penicilinům nebo cefalosporinům.
Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a tarbíků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Stejně jako u ostatních antibiotik vylučovaných přednostně
ledvinami může docházet v případě
poruchy vylučování k nadměrnému ukládání. V případě známé
ledvinové nedostatečnosti může být
dávka snížena.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Cefalosporiny mohou způsobovat po injikaci, inhalaci, požití nebo
kontaktu s kůží přecitlivělost
(alergickou
reakci).
Přecitlivělost
k penicilínům
může
mít
za
následek
křížovou
alergii
k cefalosporinům a naopak. Alergické reakce k těmto substancím
mohou mít někdy závažný průběh.
1)
Nepracujte s tímto produktem, je-li u Vás známa přecitlivělost
nebo pokud vám lékař doporučil
nepracovat s o