Rhiniseng

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra S.A.

Code ATC:

QI09AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Groupe thérapeutique:

Прасета (свинчета и свине майки)

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

За пасивна защита на прасета чрез коластрата след активна имунизация свине и ремонтни прасета за намаляване на клинични признаци и лезии, прогресивен и непрогрессивный атрофическом рините, както и за намаляване на загубата на тегло, свързани с Бордетеллы-bronchiseptica и pasteurella-multocida инфекции в периода на угояване. Задача изследвания показват, че пасивен имунитет при свинете продължава до шест седмици, докато в клинични полеви тестове, за благотворното влияние на ваксинация (намаляване на носа загуби и в резултат на загуба на тегло) се наблюдават преди клане.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-09-15

Notice patient

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна защита на малки прасенца
посредством коластрата с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (възрастни и млади женски).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна защита на малки прасенца
чрез коластрата след активна
имунизация н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 07-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient croate 07-12-2018

Afficher l'historique des documents