France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - lévodopa 100 mg; bensérazide base 25 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 28 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > lévodopa 100 mg > bensérazide base 25 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 28,48 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - hyclate de doxycycline 500 mg/g - eq. doxycycline 433 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 500 mg/g - hyclate de doxycycline 500 mg/g - doxycycline - bovin; porc; volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique - classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, code atc : m01ae17enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique - classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, code atc : m01ae17ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol; chlorhydrate de tramadol 75 mg - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol > chlorhydrate de tramadol 75 mg - opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes - classe pharmacothérapeutique : opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes, code atc : n02aj14.skudexum contient les substances actives suivantes : chlorhydrate de tramadol et dexkétoprofène.le chlorhydrate de tramadol est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés opioïdes, qui agissent sur le système nerveux central. le chlorhydrate de tramadol soulage la douleur en agissant sur certaines cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.le dexkétoprofène est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).skudexum est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë modérée à sévère chez l'adulte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - natrii picosulfas, magnésium oxidum, léger, acide citricum - poudre pour solution buvable - natrii picosulfas 10 mg, magnesii oxidum leve 3.5 g, acidum citricum 10.97 g, kalii hydrogenocarbonas corresp. kalium 195.25 mg, saccharinum natricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, e 307, ad pulverem pro charta corresp. natrium 5.73 mg. - le nettoyage du côlon avant de radiographies, examens endoscopiques, d'interventions chirurgicales - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b.i pharma - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté - classe pharmacothérapeutique: bisphosphonate - steovess est un comprimé effervescent contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate), et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés biphosphonates.steovess 70 mg, comprimé effervescent prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.votre médecin vous a prescrit steovess 70 mg, comprimé effervescent pour traiter votre ostéoporose. steovess 70 mg, comprimé effervescent réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.steovess est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. après la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.habituellement l'ostéoporose n'entraîne au début aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et non seulement provoquent des douleurs mais peuvent entraîner de graves problèmes tels qu'une posture bloquée (bosse de la douairière), et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?l'ostéoporose peut être traitée, et il n'est jamais trop tard pour commencer le traitement. steovess 70 mg, comprimé effervescent ne prévient pas seulement la perte osseuse mais aide à la reconstruction de l'os que vous avez pu perdre et diminue le risque de fracture vertébrale et de la hanche.en plus de votre traitement par steovess 70 mg, comprimé effervescent, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanquin plasma products bv - facteur ii de coagulation humain - poudre - 14 - 35 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain : 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 14 - 35 ui > protéine c humaine : 11 - 39 ui > protéine s : 1 - 8 ui solvant composition > pas de substance active. : - antihémorragiques, facteurs de coagulation ix, ii, vii et x en association

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - diclofenacum - comprimés - diclofenacum 46,5 mg corresp. diclofenacum natricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un carmellosum natricum, de la silice colloidalis anhydrica, huile de ricin hydrogenatum, talc, pro compresso corresp. sodium 0,83 mg. - antirheumaticum, antiphlogisticum, analgeticum - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.