Recocam

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мелоксикам

Disponible depuis:

Bimeda Animal Health Limited

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Pigs; Cattle

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-09-13

Notice patient

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 24-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2019
Notice patient Notice patient croate 24-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents