RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

ZENTIVA France

Code ATC:

C09BA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 5 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Ramipril et diurétiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Ramipril et diurétiques - code ATC : C09BA05.RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, comprimé est une association de deux médicaments appelés ramipril et hydrochlorothiazide.Le ramipril fait partie d'un groupe de médicaments appelés « IEC » (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).Il agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; Facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers l'organisme.L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés « diurétiques thiazidiques ». Il agit en augmentant la quantité d'urine que vous produisez. Ceci diminue votre pression artérielle.RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA comprimé est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée. Les deux substances actives œuvrent ensemble à réduire votre pression artérielle. Elles sont utilisées ensemble lorsque votre traitement par une seule d'entre elles n'a pas été efficace.

Descriptif du produit:

RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTRIATEC 5 mg/12,5 mg, comprimé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-07-09

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé
Ramipril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg,
comprimé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5
mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg,
comprimé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Ramipril et diurétiques - code ATC :
C09BA05.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, comprimé est une association de
deux
médicaments appelés ramipril et hydrochlorothiazide.
Le ramipril fait partie d'un groupe de médicaments appelés « IEC »
(inhibiteurs de l'enzyme de
conversion).
Il agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression
artérielle ;
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
Facilitant le p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12.5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
5,00 mg
Hydrochlorothiazide...........................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou
l'hydrochlorothiazide seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA une
fois par jour, au
même moment de la journée, généralement le matin.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA peut être pris avant, pendant ou
après les repas, la
prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique
5.2).
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA doit être avalé avec du
liquide. Il ne doit être ni
mâché ni écrasé.
Adultes
La dose sera individualisée selon le profil du patient (voir rubrique
4.4) et le contrôle tensionnel.
L'administration de l'association fixe de ramipril et
d'hydrochlorothiazide est généralement recommandée
après ajustement posologique de l'un des composants individuels.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA sera débuté à la posologie la
plus faible
disponible. Si nécessaire, la dose pourra être progressivement
augmentée de manière à atteindre la
pression artérielle cible; les doses maximales autorisées sont de 10
mg de ramipril et de 25 mg
d'hydrochlorothiazide par jour.
Populations particulières
Patients traités par diurétiques
Chez les patients traités simultanément 
                                
                                Lire le document complet