ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

indications thérapeutiques:

Til behandling og forebyggelse af infestationer af lopper (Ctenocephalides canis og C. felis), og skovflåter (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus og Dermacentor variabilis), og behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex spp. ) og lus (Trichodectes canis) hos hunde. Veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (FAD).

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
32
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Fremstiller med ansvar for batchfrigivelse
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVSTOFFER
Én ml indeholder 150 mg metaflumizon og 150 mg amitraz.
Èn enkeltdosis (pipette) ProMeris Duo indeholder:
PROMERIS DUO SPOT-ON
VOLUMEN
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
til små hunde (≤ 5 kg)*
0,67
100,5
100,5
til mellemstore hunde (5,1-10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
til mellemstore-store hunde (10,1-25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
til store hunde (25,1-40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
til ekstra store hunde (40,1-50,0 kg)*
6,66
999
999
*PÅ GRUND AF BEGRÆNSET PLADS PÅ MÆRKNINGEN, ANVENDES FORKORTELSER
”S”, ”M”, ”M/L”, ”L” OG
”XL”, SOM FORESTILLER RESPEKTIVE ”LILLE”, ”MELLEMSTOR”,
”MELLEMSTOR-STOR”, ”STOR” OG ”EKSTRA
STOR”, PÅ BLISTERKORTENE O
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Én ml indeholder 150 mg/ml metaflumizon og 150 mg/ml amitraz.
Én enkeltdosis-pipette med ProMeris Duo indeholder:
PROMERIS DUO SPOT-ON
VOLUMEN
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
til små hunde (≤ 5 kg)
0,67
100,5
100,5
til mellemstore hunde (5,1-10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
til mellemstore-store hunde (10,1-25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
til store hunde (25,1-40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
til ekstra store hunde (40,1-50,0 kg)
6,66
999
999
HJÆLPESTOFFER:
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gullig til brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde over 8 uger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides canis _
og
_ C. felis_
) og flåter (
_Ixodes_
_ricinus, Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus, Dermacentor_
_reticulatus _
og
_ Dermacentor _
_variabilis_
), og behandling af demodicose (forårsaget af
_Demodex_
spp.) og lus (
_Trichodectes canis_
) hos
hunde. Præparatet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
ved loppebetinget allergisk
dermatit.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe under 8 uger.
Må ikke anvendes til katte.
Må ikke anvendes til syge eller svækkede hunde eller hunde, der er
varmepåvirkede.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Undgå at præparatet kommer i kontakt med hundens øj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents