Vectormune ND Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rhvt / nd) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène d-26 du virus des maladies de newcastle - immunologicals pour aves, les vaccins à virus vivants - chicken; embryonated eggs - pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de marek avec un phénotype "virulente".

Innovax-ND-IBD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - la cellule associée à vivre recombinant turquie virus de l'herpès (souche hvp360), exprimant la protéine de fusion du virus nd et la protéine vp2 de mici virus - aviaire à virus de l'herpès (maladie de marek) + aviaire bursite infectieuse virus de la maladie (maladie de gumboro) + newcastle disease virus/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Menveo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe a, c, w-135 et y - immunization; meningitis, meningococcal - vaccins bactériens - vialsmenveo est indiqué pour l'immunisation active des enfants (à partir de l'âge de deux ans), les adolescents et les adultes à risque d'exposition à l'infection à neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y, pour prévenir la maladie invasive. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

HBVaxPro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan arrow 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01ce02irinotecan arrow est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan arrow est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan arrow peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

Ultifend ND IBD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiques pour aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

PRO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée) Canada - français - Health Canada

pro-desvenlafaxine comprimé (à libération prolongée)

pro doc limitee - desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine) - comprimé (à libération prolongée) - 50mg - desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine) 50mg

PRO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée) Canada - français - Health Canada

pro-desvenlafaxine comprimé (à libération prolongée)

pro doc limitee - desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine) - comprimé (à libération prolongée) - 100mg - desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine) 100mg

PRO-NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée) Canada - français - Health Canada

pro-nifedipine er comprimé (à libération prolongée)

pro doc limitee - nifédipine - comprimé (à libération prolongée) - 30mg - nifédipine 30mg

MENINVACT, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin meningococcique du groupe C oligosidique conjugué (adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meninvact, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin meningococcique du groupe c oligosidique conjugué (adsorbé)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins antiméningococciques