Pregabalin Zentiva k.s.

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

прегабалин

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Нейропатическая painPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на периферна и централна невропатична болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Зентива к.. показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2017-02-27

Notice patient

                                50
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentiva k.s. и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, пре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2023
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2023
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2023
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2023
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2023
Notice patient Notice patient letton 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents