Erwinase 10000 U sol. inj./perf. (pdr.) i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

erwinase 10000 u sol. inj./perf. (pdr.) i.v./i.m. flac.

porton biopharma ltd. - crisantaspase 10000 ui - poudre pour solution injectable/pour perfusion - asparaginase

ERWINASE 10 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erwinase 10 000 ui, poudre pour solution injectable/pour perfusion

porton biopharma limited - crisantaspase 10 000 ui - poudre - pour un flacon > crisantaspase 10 000 ui - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01xx02comment erwinase 10 000 u, poudre pour solution injectable/pour perfusion agit-il ?erwinase est un traitement contre un cancer du sang et appartient à un groupe de médicaments appelés « agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ». il agit en réduisant le taux d’asparagine (un acide aminé) dans votre organisme. l’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.dans quels cas erwinase 10 000 u, poudre pour solution injectable/pour perfusion est-il utilisé ?ce médicament est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé « leucémie lymphoblastique aiguë » et, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d’autres produits similaires.ce médicament est utilisé en association à d’autres traitements.

Dexxience Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dexxience

portola pharma uk limited - betrixaban maléate - thromboembolie veineuse - agents antithrombotiques - prévention de la thromboembolie veineuse.

Targinact 30 mg - 15 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

targinact 30 mg - 15 mg compr. lib. prol.

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de oxycodone 30 mg - eq. oxycodone 27 mg; chlorhydrate de naloxone 15 mg - eq. naloxone 13,5 mg - comprimé à libération prolongée - 30 mg - 15 mg - chlorhydrate de oxycodone 30 mg; chlorhydrate de naloxone 15 mg - oxycodone, combinations

Targinact 2,5 mg - 1,25 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

targinact 2,5 mg - 1,25 mg compr. lib. prol.

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de oxycodone 2,5 mg - eq. oxycodone 2,25 mg; chlorhydrate de naloxone 1,25 mg - eq. naloxone 1,13 mg - comprimé à libération prolongée - 2,5 mg - 1,25 mg - chlorhydrate de oxycodone 2.5 mg; chlorhydrate de naloxone 1.25 mg - oxycodone, combinations

Targinact 15 mg - 7,5 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

targinact 15 mg - 7,5 mg compr. lib. prol.

mundipharma bv-srl - chlorhydrate de oxycodone 15 mg - eq. oxycodone 13,5 mg; chlorhydrate de naloxone 7,5 mg - eq. naloxone 6,75 mg - comprimé à libération prolongée - 15 mg - 7,5 mg - chlorhydrate de oxycodone 15 mg; chlorhydrate de naloxone 7.5 mg - oxycodone, combinations

Venlamylan 37.5 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venlamylan 37.5 mg gél. lib. prol.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de venlafaxine 42,42 mg - eq. venlafaxine 37,5 mg - gélule à libération prolongée - 37,5 mg - chlorhydrate de venlafaxine 42.42 mg - venlafaxine

Venlamylan 75 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venlamylan 75 mg gél. lib. prol.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de venlafaxine 84,85 mg - eq. venlafaxine 75 mg - gélule à libération prolongée - 75 mg - chlorhydrate de venlafaxine 84.85 mg - venlafaxine

Venlamylan 150 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venlamylan 150 mg gél. lib. prol.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de venlafaxine 169,7 mg - eq. venlafaxine 150 mg - gélule à libération prolongée - 150 mg - chlorhydrate de venlafaxine 169.7 mg - venlafaxine

VASCULOCIS 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vasculocis 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - sérum albumine humaine 10 mg - poudre - 10 mg - pour 1 flacon > sérum albumine humaine 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, appareil cardiovasculaire - après injection dans une veine, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images de votre circulation sanguine, de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins. votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera quel type d’examen il pratiquera dans votre cas.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.