Peyona (previously Nymusa)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Цитрат кофеин

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici SpA

Code ATC:

N06BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

caffeine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Апнея

indications thérapeutiques:

Лечение на първичен сънна на недоносени новородени.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-07-02

Notice patient

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ
ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PEYONA 20 MG/ML
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
И
ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
кофеинов цитрат (caffeine citrate)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО
ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА
ВАС
И
ЗА
ВАШЕТО
НОВОРОДЕНО
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
бебе.
-
Ако Вашето новородено получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
лекаря на Вашето бебе. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО
СЪДЪРЖА
ТАЗИ
ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Peyona и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди на
бебето Ви да се даде Peyona
3.
Как да използвате Peyona
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Peyona
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА PEYONA
И
ЗА
КАКВО
СЕ
ИЗПОЛЗВА
Peyona съдържа активното вещество
кофеинов цитрат и е стимулант на
централната нервна
система, и принадлежи към група
лекарства, наречени метилксантини.
Peyona се използва за лечение на спиране
на ди
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-09-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-09-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-09-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-09-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-09-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2021
Notice patient Notice patient croate 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-09-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents