PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

13-10-2020

Ingrédients actifs:
nitrate d'éconazole 1 g
Disponible depuis:
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
Code ATC:
D01AC03
DCI (Dénomination commune internationale):
nitrate d'éconazole 1 g
Dosage:
1 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g de solution > nitrate d'éconazole 1 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) de 30 g - aluminium - avec pompe doseuse
Domaine thérapeutique:
DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).Pytiriasis versicolor.
Descriptif du produit:
335 769-4 ou 34009 335 769 4 3 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) de 30 g - aluminium - avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation:19/08/1994;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
62326387
Date de l'autorisation:
1992-12-16

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2020

Dénomination du médicament

PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

Nitrate d’éconazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations

importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette

notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez

moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur et

dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour

application locale en flacon pulvérisateur ?

3. Comment utiliser PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur ET

DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC :

D01AC03.

Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses de la peau

(affections cutanées dues à des champignons).

Pytiriasis versicolor.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PEVARYL 1 POUR

CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur ?

N’utilisez jamais PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur :

si vous êtes allergique au nitrate d’éconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour

application locale en flacon pulvérisateur.

Faites attention avec PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur :

chez l’enfant,

sur une grande surface de peau,

sur une peau lésée (abîmée),

dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés,

escarres, lésions sous-mammaires).

Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le

produit pénètre plus facilement dans la peau.

Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des

boutons…) ou une irritation apparaissent.

Ne pas appliquer dans l’œil, la bouche ou le nez.

Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

Ce médicament contient 49,15 g de propylène glycol pour 100 g de solution et peut induire des irritations

de la peau.

Ce médicament contient un parfum contenant les substances suivantes : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-

cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal,

alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, d-limonène eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde

cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, lilial et linalool. Ces substances peuvent provoquer des réactions

allergiques.

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament.

Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme

acénocoumarol, fluindione, warfarine) car PEVARYL peut modifier l’action des antivitamines K chez

certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon

votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou

après le traitement par PEVARYL.

PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur avec des aliments et

boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Compte tenu d’un passage systémique limité mais possible après application par voie topique et du recul

clinique, l’utilisation du PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

n’est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l’allaitement, sans l’avis de votre médecin.

Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez

conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur contient du propylène

glycol et de l’éthanol.

3. COMMENT UTILISER PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les

indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de

doute.

Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s’applique directement sur la peau.

Respectez bien les étapes suivantes pour l’application :

1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application.

2. Appliquez PEVARYL sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour.

3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la solution pour application locale en flacon

pulvérisateur pénètre complètement.

DUREE DE

TRAITEMENT

Pityriasis versicolor

2 semaines

L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du

traitement.

En cas de non amélioration, consultez un médecin.

Si vous avez avalé PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

accidentellement :

Consultez un médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent

survenir suite à cette ingestion.

Si vous avez accidentellement projeté PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur dans les yeux :

Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline.

Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.

Si vous avez utilisé plus de PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre

médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :

des démangeaisons,

une sensation de brûlure,

une douleur au site d’application.

Les effets indésirables peu fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 1 000) sont :

des rougeurs,

un inconfort,

un gonflement au site d’application.

Les effets indésirables dont la fréquence n’est pas déterminée sont :

une allergie (hypersensibilité),

un gonflement de la gorge ou du visage (angiœdème),

une éruption sur la peau,

une urticaire,

des cloques,

la peau qui pèle (exfoliation).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables

deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également

déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de

sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de

Pharmacovigilance - Site internet : : www.signalement-sante.gouv.frEn signalant les effets indésirables, vous

contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon

pulvérisateur ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

La substance active est :

Nitrate d’éconazole............................................................................................................ 1,0 g

Pour 100 g de solution.

Les autres composants sont :

Ethanol, propylène glycol, trométamol, parfum* ;

*Composition du parfum : huiles essentielles de rose, de jasmin, d’iris, de santal, d’ylang, de coriandre, de

vétyver, linalol, alcool cinnamique, aldéhyde cinnamique.

Qu’est-ce que PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur et contenu

de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application locale. Flacon pulvérisateur de 30 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO

N°69 - B, QUELUZ DE BAIXO

2730-055 BARCARENA

PORTUGAL

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V

TURNHOUTSEWEG 30

B-2340 BEERSE

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Nitrate d’éconazole.................................................................................................................. 1,0 g

Pour 100 g de solution.

Excipients à effet notoire : éthanol, propylène glycol.

Allergènes contenus dans le parfum : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool

benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamique, citral, citronellol,

coumarine, d-limonène eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal,

isoeugénol, lilial et linalool.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Pityriasis versicolor

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.

Mode d’administration

Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées

dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à

pénétration complète.

DUREE DE

TRAITEMENT

Pityriasis versicolor

2 semaines

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Pour usage externe uniquement.

Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion

locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).

Ne pas appliquer dans l’œil, la bouche ou le nez.

Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la

posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par PEVARYL et après son arrêt (voir rubrique

4.5).

Ce médicament contient 49,15 g de propylène glycol pour 100 g de solution et peut provoquer des

irritations cutanées.

Ce médicament contient un parfum contenant les substances suivantes : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-

cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal,

alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, d-limonène eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde

cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, lilial et linalool. Ces substances peuvent provoquer des réactions

allergiques.

Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

Antivitamines K (acénocoumarol, fluindione, warfarine)

L’éconazole est un inhibiteur connu du CYP3A4/2C9.

Augmentation de l'effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le

traitement par éconazole et après son arrêt.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il

n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de PEVARYL chez les

femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes.

En conséquence, PEVARYL ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le

médecin estime que c’est essentiel pour la mère.

PEVARYL peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la

mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.

Allaitement

Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont

été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons.

On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante

d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée

quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période

d’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

La sécurité de PEVARYL, toutes formes confondues, a été évaluée sur 470 patients qui ont participé à 12

essais cliniques traités soit par la forme solution pour application locale en flacon pulvérisateur (8 essais

cliniques), soit par la forme émulsion (4 essais cliniques). Les effets indésirables les plus fréquemment

rapportés étaient : prurit (1,3%), sensation de brûlure (1,3%), douleur (1,1%).

Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de PEVARYL

toutes formes confondues sont classés par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories

suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10

000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données

disponibles).

Système Organe Classe

Fréquence: effet indésirable

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : hypersensibilité

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent : prurit, sensation de brûlure

Peu fréquent : érythème

Fréquence indéterminée : angiœdème, dermite

de contact, rash, urticaire, vésicule cutanée,

exfoliation de la peau

Troubles généraux et anomalies au site

d'administration

Fréquent : douleur

Peu fréquent : gêne, gonflement

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet

une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent

tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site

internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.

Traitement :

PEVARYL ne doit être utilisé que par voie topique. En cas d'ingestion accidentelle, le traitement sera

symptomatique.

Si le produit est accidentellement appliqué sur les yeux, rincer avec de l'eau claire ou une solution saline et

consulter un médecin si les symptômes persistent.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC :

D01AC03.

Mécanisme d’action

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.

L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-

muqueuses :

Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),

Candida et autres levures,

Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis et du Pityriasis Versicolor),

Moisissures et autres champignons.

L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.

Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire

(augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des

mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).

Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma),

Actinomycètes.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré

que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches

supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides. Le

nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16

heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.

Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5 % et 2 % environ de la dose appliquée.

Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Un faible taux de survie néonatale et une toxicité fœtale n’ont été rapportés qu’en cas de toxicité maternelle.

Dans les études animales, le nitrate d'éconazole n'a montré aucun effet tératogène mais il était fœtotoxique

chez les rongeurs pour des doses maternelles de 20 mg/kg/j en sous-cutané et 10 mg/kg/j per os. La

transposabilité de ces observations à l'homme est inconnue.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol, propylène glycol, trométamol, parfum*.

*Composition du parfum : huiles essentielles de rose, de jasmin, d’iris, de santal, d’ylang, de coriandre, de

vétyver, linalol, alcool cinnamique, aldéhyde cinnamique.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 g en flacon pulvérisateur (aluminium) avec pompe doseuse.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

CIP 34009 335 769 4 3 : 30 g en flacon pulvérisateur (aluminium) avec pompe doseuse.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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