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Ingrédients actifs:

famotidine

Disponible depuis:

McNEIL

DCI (Dénomination commune internationale):

famotidine

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > famotidine : 10 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 2 comprimé(s)

Descriptif du produit:

340 560-2 ou 34009 340 560 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 561-9 ou 34009 340 561 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 562-5 ou 34009 340 562 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 204-6 ou 34009 344 204 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 233-1 ou 34009 352 233 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 234-8 ou 34009 352 234 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Numéro d'autorisation:

66655234

Date de l'autorisation:

1996-03-21