Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - pinus pinaster - tm, d; tm, t; lm/q1, d; k30, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - pinus pinaster - c1, d, d2, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - pinus pinaster - d2, d, c1, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - pinus pinaster - tropfen / spray, trinkampullen, tabletten, trituration / pulver - c1, d, d2, d - homöopathisch

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

soreacam sarl - consommable medical - consommables médicaux

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - pini pinastris corticis extrait ethanolicum sec (pin pinaster aiton subsp. le plus riche, le cortex) - comprimés enrobés - pini pinastris corticis extractum ethanolicum siccum (pinus pinaster aiton subsp. atlantica, cortex) 20 mg der: 800-1250:1, auszugsmittel ethanolum 95 % v/v, lactosum monohydricum 72.42 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.553 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, leucinum, Überzug: talcum, lacca, ricini oleum virginale, glycerolum, hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - en cas de troubles veineux - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - pini pinastris corticis extrait ethanolicum sec (pin pinaster aiton subsp. le plus riche, le cortex) - comprimés enrobés - pini pinastris corticis extractum ethanolicum siccum (pinus pinaster aiton subsp. atlantica, cortex) 20 mg der: 800-1250:1, auszugsmittel ethanolum 95 % v/v, lactosum monohydricum 72.42 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.553 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, leucinum, Überzug: talcum, lacca, ricini oleum virginale, glycerolum, hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - en cas de troubles veineux - phytoarzneimittel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

conforma sa-nv - pinus pinaster aiton, résine, huile essentielle 70 mg/g; camphre synthétique 40 mg/g - emulsion cutanée - 40 mg/g - 70 mg/g - turpentine huile 70 mg/g; camphre 40 mg/g - various

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - citrate de sildénafil - hypertension pulmonaire - urologiques - adultstreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme ayant de la classe fonctionnelle ii et iii, à améliorer la capacité d'exercice. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. pédiatrie populationtreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. l'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale.