Oxyglobin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

хемоглобин глутамер-200 (говежди)

Disponible depuis:

OPK Biotech Netherlands BV

Code ATC:

QB05AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И ПЕРФУЗИЯ РАЗТВОРИ

indications thérapeutiques:

Oxyglobin осигурява поддръжка на кислород за кучета, подобрявайки клиничните признаци на анемия в продължение на най-малко 24 часа, независимо от основното състояние.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1999-11-29

Notice patient

                                13
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА:
OXYGLOBIN (ОКСИГЛОБИН) 130 МГ/МЛ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
NL (Холандия)
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата:
Dales Pharmaceutical Ltd. (Дейлс Фармасютикъл
Лимитид)
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW Обединено кралство (UK)
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно з
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия, поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно заболяване
(т.е. конгестивна сърдечна
недостатъчност) или с тежко нарушена
по друг начин сърдечна
функция.
Oxyglobin е предназначен за еднократно
въвеждане.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
С
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-03-2012
Notice patient Notice patient danois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-03-2012
Notice patient Notice patient grec 20-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-03-2012
Notice patient Notice patient français 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-03-2012
Notice patient Notice patient italien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-03-2012
Notice patient Notice patient letton 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2020
Notice patient Notice patient croate 20-10-2020

Afficher l'historique des documents