Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irinotecan anhydrous free-base

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

L01CE02

DCI (Dénomination commune internationale):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Панкреатични неоплазми

indications thérapeutiques:

Лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса, в комбинация с 5-флуорурацил (5 FU) и leucovorin (ПС), при възрастни пациенти, които са напреднали след Гемцитабин базирана терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-10-14

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
иринотекан в пегилирани липозоми
(pegylated liposomal irinotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ONIVYDE pegylated liposomal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Как да използвате ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И КАК ДЕЙСТВА
ONIVYDE pegylated liposomal представлява
противораково лекарство, което
съдържа
активното вещество и
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един 10 ml флакон с концентрат съдържа 43
mg иринотекан безводна свободна база
(irinotecan
anhydrous free base) (като
иринотекан-захарозофатна сол в
пегилирани липозоми).
Един ml концентрат съдържа 4,3 mg
иринотекан безводна свободна база
(като иринотекан-
захарозофатна сол в пегилирани
липозоми).
Помощно вещество с известно действие
Един ml концентрат съдържа 0,144 mmol (3,31 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионна дисперсия
Бяла до бледожълта мътна изотонична
липозомна дисперсия
Концентратът е с pH 7,2 и осмолалитет 295
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на метастазирал
аденокарцином на панкреаса в
комбинация с 5-флуороурацил (5-FU) и
левковорин (LV) при възрастни пациенти
с прогресия след лечение, основано на
гемцитабин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ONIVYDE pegylated liposomal трябва да се предписва
и прилага на пациенти само от
медицински специалисти с опит в
употребата на противораков
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-04-2021
Notice patient Notice patient danois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-04-2021
Notice patient Notice patient grec 13-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-04-2021
Notice patient Notice patient français 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-04-2021
Notice patient Notice patient italien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-04-2021
Notice patient Notice patient letton 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 13-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-12-2022
Notice patient Notice patient croate 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-04-2021