France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 20,000 microgrammes - composition pour 1 dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 20,000 microgrammes - engerix b, vaccin contre l'hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l'adn recombinant, adsorbé sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 10 microgrammes - engerix b, vaccin contre l’hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l’adn recombinant, adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium hydraté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - brimonidine 1; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 1,3 mg - pour 1 ml de solution > brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - médicaments ophtalmologiques - antiglaucomateux et myotiques - bêta-bloquants - timolol en association - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ed51combigan est un collyre antiglaucomateux. il contient deux principes actifs différents (la brimonidine et le timolol) qui diminuent la pression élevée dans l’œil. la brimonidine appartient au groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs alpha2-adrénergiques. le timolol appartient au groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.combigan est prescrit pour abaisser la pression intraoculaire quand l’effet produit par un collyre contenant uniquement un bêta-bloquant n’est pas suffisant.votre œil contient un liquide aqueux limpide qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et un nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression intraoculaire augmente, ce qui risque d'endommager la vue. combigan agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l’intérieur de l’œil.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - estradiol hémihydraté 1 - dispositif - 1,5 mg - phase i pour un dispositif > estradiol hémihydraté 1,5 mg dispositif phase ii pour un dispositif > lévonorgestrel 1,5 mg > estradiol hémihydraté 1,5 mg - progestatifs et estrogenes, pour administration sequentielle - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogenes, pour administration sequentielle (système génito-urinaire et hormones sexuelles) code atc: g03fb09.femseptcombi est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient deux types d’hormones féminines, un estrogène (estradiol) et un progestatif (lévonorgestrel). femseptcombi est destiné aux femmes ménopausées.femseptcombi est utilisé pour :soulagement des symptômes survenant après la ménopauseau moment de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps féminin chute, ce qui peut entraîner des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et du thorax (les « bouffées de chaleur »). femseptcombi atténue ces symptômes après la ménopause. femseptcombi ne vous sera prescrit que si vos symptômes perturbent notablement votre vie quotidienne.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bridging pharma gmbh - pancreatis pulvis, aspergilli oryzae enzymata - dragées - pancreatis pulvis corresp. lipasum 7400 u. ph. eur. et proteasum 420 u. ph. eur. et amylasum 7000 u. ph. eur., aspergilli oryzae enzymata corresp. proteasum 10 u. fip et amylasum 170 u. fip et cellulasum (1974) 70 u. fip, saccharum 107.2 mg, talcum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 11.7 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, calcii carbonas, povidonum k 25, titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), acaciae gummi, silica colloidalis anhydrica, triethylis citras, magnesii stearas, macrogolum 8000, simeticonum, macrogolum 35'000, glucosum liquidum 0.6 mg, hypromellosum, calcii lactas pentahydricus, cera carnauba, e 200 pro compresso obducto. - digestivum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - brimonidini tartras, timololum - collyre - brimonidini tartras 2 mg, timololum 5 mg à timololi malèas, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solution de 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologiques pour les équidés - les chevaux - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinant turquie virus de l'herpès, de la souche vhvt013-69, vivre - immunologicals pour aves, la volaille, immunologicals - embryonated eggs; chicken - pour active la vaccination des poulets:pour prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et les lésions de la bursite infectieuse. pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de la maladie de marek.