NovoEight

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

turoctocog alfa

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

turoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

koagulationsfaktorer VIII

Domaine thérapeutique:

Hemofili A

indications thérapeutiques:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
turoktokog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL INJICERAS
EFTERSOM DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NovoEight är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoEight
3.
Hur du använder NovoEight
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoEight ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOEIGHT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoEight innehåller den aktiva substansen turoktokog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor
VIII är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det
att koagulera.
NovoEight används för att behandla och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist) och kan användas till alla åldersgrupper.
Hos patienter med hemofili A saknas eller fungerar inte faktor VIII
ordentligt. NovoEight ersätter det
faktor VIII som inte fungerar eller saknas och hjälper blodet att
bilda koagel där det blöder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVOEIGHT
ANVÄND INTE NOVOEIGHT:
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2020
Notice patient Notice patient danois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2020
Notice patient Notice patient grec 19-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2020
Notice patient Notice patient français 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2020
Notice patient Notice patient italien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2020
Notice patient Notice patient letton 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2021
Notice patient Notice patient croate 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents